Là hội nghị năm 2023

NHỮNG NGÀY QUAN TRỌNG

Nền tảng ứng dụng tóm tắt và học bổng mở ra. Ngày 10 tháng 10 năm 2022
Đăng ký mở. Ngày 10 tháng 10 năm 2022, 8 giờ sáng theo giờ ET của Hoa Kỳ
Nền tảng đăng ký học bổng và tóm tắt đóng cửa. 28 Tháng Mười, 2022, 11. 59 giờ chiều US ET
Thông báo chấp nhận của người thuyết trình. vào hoặc khoảng ngày 23 tháng 11 năm 2022 [những người thuyết trình được chọn có 1 tuần để xác nhận tham gia]
Thông báo học bổng du lịch. vào hoặc khoảng ngày 23 tháng 11 năm 2022
Đã xuất bản chương trình. vào hoặc khoảng ngày 3 tháng 12 6 , năm 2022

Nếu bạn muốn nhận các bản cập nhật HAI của chúng tôi, vui lòng thêm chi tiết liên hệ của bạn bên dưới

Kiểm tra công việc / cập nhật của chúng tôi trên các nền tảng sau

• theo dõi
• theo dõi
• theo dõi

ĐẾM XUỐNG ĐẾN HỘI NGHỊ

[các] ngày

:

Giờ]

:

phút]

:

thứ hai

MỤC TIÊU

1

Những người tham dự sẽ có cơ hội đánh giá và so sánh dữ liệu amyloid và tau PET trong các bối cảnh nghiên cứu lâm sàng và lâm sàng cụ thể, bao gồm xem xét các phát hiện điển hình về bệnh mất trí nhớ do bệnh Alzheimer, suy giảm nhận thức nhẹ do bệnh Alzheimer và ở những người bình thường về mặt lâm sàng. Những hiện tượng này cũng sẽ liên quan đến các dạng bệnh có tính chất gia đình và các quá trình không phải AD như thoái hóa thùy trán-thái dương và sa sút trí tuệ thể Lewy, và bệnh não do chấn thương mãn tính.

Tờ khai. Mạng điều trị và chẩn đoán bệnh Alzheimer [ALZ-NET]. Xác định tương lai của điều trị, hình ảnh và chăm sóc bệnh Alzheimer

8. 30 giờ sáng

PHẦN I. PHÁT TRIỂN VÀ ĐÁNH GIÁ ĐỊNH VỊ

8. 30 giờ sáng

Giới thiệu

8. 35 giờ sáng

Những tiến bộ trong việc xác định phương pháp chụp cắt lớp phát xạ Positron α-synuclein để chẩn đoán bệnh Parkinson

8. 50 giờ sáng

Khám phá [18F] ACI-12589, một chất đánh dấu PET mới lạ và đầy hứa hẹn cho a-synuclein

9. 05:00

Khám phá và đánh giá tiền lâm sàng của hai công cụ theo dõi PET mới để chụp ảnh tauopathies không phải AD

9. 20 giờ sáng

So sánh trực tiếp in vivo của [18F]GTP1, [18F]PI2620 và [18F]MK6240 trong bệnh Alzheimer

9. 35 giờ sáng

thuyết trình giáo khoa. KHÁNG THỂ PET

10. 00:00

Phiên I Thảo luận

10. 30 giờ sáng

P1 - PHIÊN POSTER/BREAK

11. 15 giờ sáng

CHUYÊN ĐỀ II. KỸ THUẬT NÂNG CAO CHO ỨNG DỤNG LÂM SÀNG

11. 15 giờ sáng

Giới thiệu

11. 20 giờ sáng

Giảm thiểu cỡ mẫu cho các thử nghiệm sử dụng kết quả MK-6240. tác động của phương pháp xử lý và lựa chọn mô tham chiếu và mô đích

11. 35 giờ sáng

Suy ra trạng thái ATN đầy đủ từ tau-PET bằng cách sử dụng học sâu

11. 50 giờ sáng

Mô hình theo chiều dọc của vận chuyển tau và động lực sản xuất trong não người

12. 05 giờ chiều

Các phương pháp tiếp cận dựa trên kết nối so với độ dốc để dự đoán tau-PET khu vực trên các biến thể bệnh Alzheimer

12. 20 giờ tối

Đo tau ở nền trước. so sánh MK6240 và flortaucipir

12. 35PM

Thảo luận phiên II

1. 00 giờ chiều

BỮA TRƯA

2. 00 giờ chiều

CHỦ ĐẠO. BỆNH HỌC SYNAPTIC TRONG THOÁI HÓA THẦN KINH

2. 30 giờ chiều

Bài phát biểu thảo luận

2. 45

CHUYÊN ĐỀ III. NGƯỠNG, ĐỌC TRỰC QUAN VÀ HÌNH ẢNH THẾ GIỚI THỰC

2. 45

Giới thiệu

2. 50 giờ chiều

Ước tính sinh học của các dấu hiệu ngưỡng tau [BETTH] cho các nghiên cứu hình ảnh tau

3. 05 giờ chiều

Đọc trực quan [18F]florquinitau PET bao gồm và mở rộng ra ngoài thùy thái dương gần có liên quan đến tính tích cực của amyloid và suy giảm nhận thức hồi cứu trong một đoàn hệ có nhiều rủi ro AD

3. 20 giờ tối

So sánh trực tiếp các lần đọc hình ảnh PET tau và amyloid để chẩn đoán phân biệt. Một nghiên cứu quốc tế, đa trung tâm

3. 35PM

Phân tích định lượng 8.895 ảnh chụp Chụp cắt lớp phát xạ Positron [PET] amyloid trong thế giới thực từ nghiên cứu Imaging Dementia–Evidence for Amyloid Scanning [IDEAS]

3. 50 giờ chiều

Thảo luận phiên III

4. 15 giờ chiều

P2. PHIÊN POSTER/BREAK

5. 00 giờ chiều

PHẦN IV. KHÔNG QUẢNG CÁO VÀ ĐỒNG BỆNH

5. 00 giờ chiều

Giới thiệu

5. 05 giờ chiều

Đánh giá gánh nặng Tau bằng [18F] Flortaucipir PET và định lượng bệnh lý thần kinh tau trong bệnh Alzheimer và bệnh tau không phải Alzheimer

5. 20 giờ tối

Mối tương quan bệnh lý của hình ảnh [18F]-flortaucipir trong hội chứng vỏ đáy không phải Alzheimer

5. 35PM

Tiết lộ cơ sở sinh học thần kinh của F18-flortaucipir trong các bệnh tauopathies khác nhau bằng cách sử dụng mô học voxel-to-voxel để so sánh PET. vai trò của p-tau, sắt và MAOB

5. 50 giờ chiều

Hiệp hội FDG-PET với đồng bệnh lý trong AD đã được chứng minh bằng khám nghiệm tử thi

6. 05 giờ chiều

Phiên thảo luận phiên IV

6. 30 giờ chiều

THU NHẬN

9. 00 giờ chiều

NGÀY 1 KẾT THÚC

THỨ TƯ, NGÀY 11 THÁNG 1

7. 30 giờ sáng

Nhận phòng và ăn sáng

8. 15 giờ sáng

Keith Johnson, MD, Bệnh viện đa khoa Massachusetts

8. 25 giờ sáng

Maria Carrillo, Tiến sĩ, Hiệp hội Alzheimer

8. 30 giờ sáng

GHẾ. Julie Price, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts
Chet Mathis, PhD, University of Pittsburgh

8. 30 giờ sáng

Nhiều cái ghế

8. 35 giờ sáng

Idriss Bennacef, Tiến sĩ, Merck & Co.

8. 50 giờ sáng

Francesca Capotosti, Tiến sĩ, Miễn dịch AC

9. 05:00

Marc Skaddan, Tiến sĩ, AbbVie

9. 20 giờ sáng

Matteo Tonietto, Tiến sĩ, F. Hoffman-La Roche

9. 35 giờ sáng

Dag Sehlin, Tiến sĩ, Đại học Uppsala

10. 00:00

Phiên I Thảo luận

10. 30 giờ sáng

P1 - PHIÊN POSTER/BREAK

11. 15 giờ sáng

GHẾ. Suzanne Baker, Tiến sĩ, Phòng thí nghiệm Quốc gia Lawrence Berkeley
Bradley Christian, Tiến sĩ, Đại học Wisconsin, Madison

11. 15 giờ sáng

Nhiều cái ghế

11. 20 giờ sáng

J. Alex Becker, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts

11. 35 giờ sáng

Nicolai Franzmeier, Tiến sĩ, LMU Munich

11. 50 giờ sáng

Pawan Chaggar, Tiến sĩ, Đại học Oxford

12. 05 giờ chiều

Nick Corriveau-Lecavalier, Tiến sĩ, Phòng khám Mayo, Rochester

12. 20 giờ tối

Theresa Harrison, Tiến sĩ, Đại học California, Berkeley

12. 35PM

Thảo luận phiên II

1. 00 giờ chiều

BỮA TRƯA

2. 00 giờ chiều

Thomas Montine, MD, Đại học Stanford

2. 30 giờ chiều

Bài phát biểu thảo luận

2. 45

GHẾ. Pedro Rosa-Neto, MD, Tiến sĩ, Đại học McGill
Ansel Hillmer, PhD, Yale School of Medicine

2. 45

Nhiều cái ghế

2. 50 giờ chiều

Alexandra Gogola, Tiến sĩ, Trường Y thuộc Đại học Pittsburgh

3. 05 giờ chiều

Sterling Johnson, Tiến sĩ, Trường Y khoa và Y tế Công cộng thuộc Đại học Wisconsin

3. 20 giờ tối

David Soleimani-Meigooni, Tiến sĩ, Đại học California, San Francisco

3. 35PM

Ehud Zeltzer, MD, Đại học California, San Francisco

3. 50 giờ chiều

Thảo luận phiên III

4. 15 giờ chiều

P2. PHIÊN POSTER/BREAK

5. 00 giờ chiều

GHẾ. Milos Ikonomovic, MD, Đại học Pittsburgh
Melissa Murray, PhD, Mayo Clinic, Jacksonville

5. 00 giờ chiều

Nhiều cái ghế

5. 05 giờ chiều

Rodolfo Gatto, Tiến sĩ, Phòng khám Mayo, Rochester

5. 20 giờ tối

Cinthya Aguero, MD, Viện MassGeneral về bệnh thoái hóa thần kinh

5. 35PM

Yuheng Chen, Tiến sĩ, Đại học California, San Francisco

5. 50 giờ chiều

Marianne Chapeau, Tiến sĩ, Đại học California, San Francisco

6. 05 giờ chiều

Phiên thảo luận phiên IV

6. 30 giờ chiều

THU NHẬN

9. 00 giờ chiều

NGÀY 1 KẾT THÚC

THỨ NĂM, NGÀY 12 THÁNG 1

7. 30 giờ sáng

Bữa ăn sáng

8. 30 giờ sáng

PHIÊN V. QUẢNG CÁO THẦN KINH

8. 30 giờ sáng

Giới thiệu

8. 35 giờ sáng

Mối liên hệ cụ thể giữa các dấu ấn sinh học huyết tương và mảng amyloid sau khi chết và tải lượng rối sợi thần kinh

8. 50 giờ sáng

Giao điểm của bệnh lý não amyloid-β và tau ảnh hưởng đến mức độ tau phosphoryl hóa trong huyết tương

9. 05:00

Các dấu hiệu trưởng thành của rối liên kết với PET tau và các biện pháp nhận thức ở hải mã

9. 20 giờ sáng

Xác thực sau khi chết của 18F-MK-6240 PET bằng cách sử dụng kỹ thuật chụp ảnh tự động và liên kết trong ống nghiệm kết hợp với các xét nghiệm dựa trên kháng thể trong não đông lạnh từ hai trường hợp khám nghiệm tử thi

9. 35 giờ sáng

Phiên thảo luận V

10. 00:00

P3. PHIÊN POSTER/BREAK

10. 45 giờ sáng

BUỔI VI. TÍNH KHÔNG ĐỒNG NHẤT TRONG TẦNG QUẢNG CÁO

10. 45 giờ sáng

Giới thiệu

10. 50 giờ sáng

Sự gia tăng theo chiều dọc của tau xuất hiện cùng với những thay đổi amyloid sớm trong hội chứng Down.

11. 05:00

Mối liên hệ cắt ngang và dọc giữa amyloid- và tau-PET trong bệnh Alzheimer khởi phát sớm. cập nhật từ nghiên cứu LEADS

11. 20 giờ sáng

Gánh nặng PET amyloid dự đoán các quỹ đạo nhận thức theo chiều dọc trong một đoàn hệ ADRD không đồng nhất

11. 35 giờ sáng

Các biến thể trong chức năng gamma-secretase giữa các biến thể gây bệnh PSEN1 dự đoán mạnh mẽ tiến trình lâm sàng, nhận thức và dấu ấn sinh học của bệnh Alzheimer trội trên nhiễm sắc thể thường [MGH, DIAN]

11. 50 giờ sáng

Thảo luận phiên VI

12. 15 giờ chiều

BỮA TRƯA

1. 15 giờ chiều

KHÓA VI. TAU PET VÀ MRI. TÌM HIỂU ĐA PHƯƠNG TIỆN

1. 15 giờ chiều

Giới thiệu

1. 20 giờ tối

Lập bản đồ tích lũy tau với tổ chức cấu trúc và chức năng của não trong bệnh Alzheimer

1. 35PM

PET tau cơ sở cho thấy mối liên hệ mạnh mẽ hơn với những thay đổi về nhận thức và hành vi theo thời gian so với độ dày vỏ não

1. 50 giờ chiều

Vai trò trung tâm của Locus Coeruleus trong quá trình phát triển không gian và thời gian ban đầu của Tau và đóng góp của nó đối với nhận thức

2. 05 giờ chiều

Sự lan truyền của Tau trong các mạch khứu giác của não góp phần thay đổi nhận thức về mùi trong quá trình lão hóa

2. 20 giờ tối

Cấu trúc vi mô tiểu vùng thùy thái dương trung gian được đo bằng hình ảnh khuếch tán có độ phân giải cực cao như một dấu ấn sinh học cho bệnh lý tau sớm và suy giảm trí nhớ [UCI]

2. 35PM

Thảo luận Phiên VII

3. 00 giờ chiều

CHỦ ĐẠO. Về việc làm cho các nghiên cứu về thần kinh trở nên công bằng, toàn diện và phù hợp hơn

3. 30 giờ chiều

Bài phát biểu thảo luận

3. 45

P4. PHIÊN POSTER/BREAK

4. 30 giờ chiều

KHÓA VIII. PHONG CÁCH SỐNG VÀ KINH NGHIỆM SỐNG

4. 30 giờ chiều

Giới thiệu

4. 35PM

Sự phân biệt chủng tộc của người Mỹ gốc Phi làm thay đổi mối liên hệ giữa apolipoprotein-E4 và sự lắng đọng amyloid

4. 50 giờ chiều

Nguy cơ tim mạch và dấu ấn sinh học AD ở người lớn tuổi không bị suy yếu. Một so sánh của U. S. Con trỏ và ADNI

5. 05 giờ chiều

Mối liên hệ giữa các yếu tố xã hội giữa cuộc đời và ước tính gánh nặng amyloid cuối đời. nghiên cứu Rủi ro xơ vữa động mạch trong cộng đồng [ARIC]-PET

5. 20 giờ tối

Phiên thảo luận phiên VIII

5. 45

THU NHẬN

8. 00 giờ chiều

NGÀY 2 KẾT THÚC

THỨ NĂM, NGÀY 12 THÁNG 1

7. 30 giờ sáng

Bữa ăn sáng

8. 30 giờ sáng

GHẾ. Teresa Gomez-Isla, Bác sĩ, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts
Laetitia Lemoine, Tiến sĩ, Viện Karolinska

8. 30 giờ sáng

Nhiều cái ghế

8. 35 giờ sáng

Gemma Salvado, Tiến sĩ, Đại học Lund

8. 50 giờ sáng

Melissa Murray, Tiến sĩ, Phòng khám Mayo, Jacksonville

9. 05:00

Christina Moloney, Tiến sĩ, Phòng khám Mayo, Jacksonville

9. 20 giờ sáng

Tobey Betthauser, Tiến sĩ, Đại học Wisconsin–Madison

9. 35 giờ sáng

Phiên thảo luận V

10. 00:00

P3. PHIÊN POSTER/BREAK

10. 45 giờ sáng

GHẾ. Heidi Jacobs, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts
Susan Landau, PhD, University of California, Berkeley

10. 45 giờ sáng

Nhiều cái ghế

10. 50 giờ sáng

Matt Zammit, Tiến sĩ, Đại học Wisconsin–Madison

11. 05:00

Nidhi Mundra, Tiến sĩ, Đại học California, San Francisco

11. 20 giờ sáng

Kyan Younes, Tiến sĩ, Đại học Stanford

11. 35 giờ sáng

Stephanie Schultz, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts

11. 50 giờ sáng

Thảo luận phiên VI

12. 15 giờ chiều

BỮA TRƯA

1. 15 giờ chiều

GHẾ. Annie Cohen, Tiến sĩ, Đại học Pittsburgh
Beth Mormino, PhD, Stanford University

1. 15 giờ chiều

Nhiều cái ghế

1. 20 giờ tối

Julie Ottoy, Tiến sĩ, Đại học Toronto

1. 35PM

Ellen Singleton, Tiến sĩ, Đại học Lund

1. 50 giờ chiều

Elisenda Bueicheku, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts/Trường Y Harvard

2. 05 giờ chiều

Ibai Diez, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts/Trường Y Harvard

2. 20 giờ tối

Jenna Adams, Tiến sĩ, Đại học California, Irvine

2. 35PM

Thảo luận Phiên VII

3. 00 giờ chiều

Monica Rivera Mindt, Tiến sĩ, Đại học Fordham

3. 30 giờ chiều

Bài phát biểu thảo luận

3. 45

P4. PHIÊN POSTER/BREAK

4. 30 giờ chiều

GHẾ. Gil Rabinovici, MD, Đại học California, San Francisco
Tobey Betthauser, PhD, University of Wisconsin-Madison

4. 30 giờ chiều

Nhiều cái ghế

4. 35PM

Sarah Royse, Tiến sĩ, Đại học Pittsburgh

4. 50 giờ chiều

Susan Landau, Tiến sĩ, Đại học California, Berkeley

5. 05 giờ chiều

Renee Groechel, Tiến sĩ, NINDS

5. 20 giờ tối

Phiên thảo luận phiên VIII

5. 45

THU NHẬN

8. 00 giờ chiều

NGÀY 2 KẾT THÚC

THỨ SÁU, NGÀY 13 THÁNG 1

7. 30 giờ sáng

Bữa ăn sáng

7. 45 giờ sáng

MỚI. phiên cố vấn

9. 00:00

KHÓA IX. THAY ĐỔI THEO CHIỀU DÀI TRONG CÁC DẤU HIỆU TAU VÀ AMYLOID

9. 00:00

Giới thiệu

9. 05:00

Sự tích lũy tau theo chiều dọc có liên quan đến sự suy giảm trí nhớ nhanh hơn ở người già điển hình và bệnh Alzheimer tiền lâm sàng

9. 20 giờ sáng

Việc sử dụng các chất đánh dấu huyết tương để dự đoán sự tích tụ tau theo cách thức cụ thể theo từng giai đoạn

9. 35 giờ sáng

Động lực tạm thời của pTau217 huyết tương và PET amyloid trong AD tiền lâm sàng

9. 50 giờ sáng

Những thay đổi theo chiều dọc của các dấu ấn sinh học huyết tương liên quan đến bệnh Alzheimer liên quan đến những thay đổi trong các biện pháp PiB PET của amyloid não

10. 05:00

Mối liên hệ hai chiều theo chiều dọc giữa giấc ngủ và bệnh lý Alzheimer ở ​​​​những người lớn tuổi không bị suy giảm nhận thức có nguy cơ

10. 20 giờ sáng

Phiên thảo luận phiên IX

10. 45 giờ sáng

P5. PHIÊN POSTER/BREAK

11. 30 giờ sáng

BUỔI X. DẤU HIỆU SINH HỌC CHẤT LỎNG TRONG QUẢNG CÁO

11. 30 giờ sáng

Giới thiệu

11. 35 giờ sáng

Tỷ lệ p-tau217 trong huyết tương liên quan đến các biện pháp PET amyloid và tau trong AD tiền lâm sàng. Kết quả từ dữ liệu sàng lọc của Nghiên cứu AHEAD 3-45

11. 50 giờ sáng

Dấu ấn sinh học huyết tương là xét nghiệm độc lập để loại trừ bệnh Alzheimer

12. 05 giờ chiều

Hiệu suất so sánh của ba xét nghiệm huyết tương Aβ42/Aβ40 và hai xét nghiệm p-tau181 huyết tương so với trạng thái hình ảnh amyloid-PET

12. 20 giờ tối

Tiện ích tiên lượng của huyết tương p217 + tau so với amyloid và tau PET trong chuỗi liên tục của bệnh Alzheimer

12. 35PM

Mối liên quan của dấu ấn sinh học máu với bệnh lý bệnh Alzheimer khởi phát sớm

12. 50 giờ chiều

Mối liên quan giữa amyloid PET, CSF pTau và dấu ấn sinh học huyết tương ở bệnh nhân phòng khám trí nhớ

1. 05 giờ chiều

BỮA TRƯA

2. 05 giờ chiều

Phiên thảo luận X

2. 30 giờ chiều

CHỦ ĐẠO. BIOFLUIDS VÀ HÌNH ẢNH. HAI MẶT CỦA MỘT ĐỒNG XU

3. 00 giờ chiều

Bài phát biểu thảo luận

3. 15 giờ chiều

P6. PHIÊN POSTER/BREAK

4. 00 giờ chiều

GIẢI THƯỞNG

4. 15 giờ chiều

KHÓA XI. plasma với các phương thức khác

4. 15 giờ chiều

Giới thiệu

4. 20 giờ tối

Dấu ấn sinh học huyết tương liên quan đến cấu trúc vỏ não và nhận thức đa miền trong bệnh Alzheimer và bệnh Parkinson

4. 35PM

Mối quan hệ của insulin máu với cấu trúc não và tỷ lệ Aβ42 so với Aβ40 huyết tương trong một đoàn hệ đa sắc tộc của người lớn tuổi

4. 50 giờ chiều

Con đường sinh học độc đáo liên quan đến loài ptau huyết tương và AD PET. một nghiên cứu phiên mã hình ảnh

haley ở đâu

Năm nay Hải ở đâu?

Có bao nhiêu người đi đến Heli