Thế nào là đột biến điểm

Các sự khác biệt chính giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể là Đột biến điểm là dạng đột biến quy mô nhỏ, trong đó một cặp bazơ duy nhất của trình tự DNA hoặc RNA thay đổi trong khi đột biến nhiễm sắc thể là đột biến quy mô lớn, trong đó cấu trúc của nhiễm sắc thể thay đổi.

Đột biến là sự thay đổi hoặc thay đổi trình tự nucleotit của DNA hoặc RNA. Đột biến là nguyên nhân chính của sự biến đổi di truyền giữa các sinh vật. Đột biến xảy ra trong tế bào xôma cũng như tế bào dòng mầm. Một số đột biến được di truyền bởi thế hệ tiếp theo trong khi những đột biến khác không di truyền được. Đột biến xôma ảnh hưởng đến sinh vật hiện tại trong khi đột biến dòng mầm truyền sang thế hệ sau. Đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể là hai dạng đột biến thường gặp. Đột biến điểm là dạng đột biến đơn giản nhất phát sinh do thay đổi một cặp cơ sở. Mặt khác, đột biến nhiễm sắc thể là những thay đổi có quy mô lớn, trong đó cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể thay đổi trong một sinh vật.

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Đột biến điểm là gì
3. Đột biến nhiễm sắc thể là gì
4. Điểm giống nhau giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể
5. So sánh song song - Đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể ở dạng bảng
6. Tóm tắt

Đột biến điểm là gì?

Đột biến điểm là sự thay đổi một nucleotide đơn trong trình tự DNA hoặc RNA. Nó có thể xảy ra do thay đổi, chèn hoặc xóa một cặp bazơ duy nhất trong axit nucleic. Hầu hết các đột biến điểm xảy ra do sai sót trong quá trình sao chép DNA. Hơn nữa, đột biến điểm cũng có thể xảy ra do một số lý do khác như tiếp xúc với tia UV hoặc tia X, hóa chất gây ung thư.

Có hai dạng đột biến điểm là đột biến chuyển đoạn và đột biến chuyển đoạn. Trong quá trình đột biến chuyển tiếp, một cơ sở pyrimidine được thay thế cho một cơ sở pyrimidine khác hoặc một cơ sở purine được thay thế cho một cơ sở purine khác. Trong quá trình đột biến chuyển đoạn, một bazơ purin được thay thế cho một bazơ pyrimidin hoặc ngược lại.

Ngoài ra, dựa trên ảnh hưởng của sản phẩm cuối cùng, các đột biến điểm có thể được phân nhóm thành các đột biến im lặng, đột biến sai và đột biến vô nghĩa. Các đột biến im lặng dẫn đến các axit amin giống nhau về chức năng ở cuối trong khi đột biến sai sót dẫn đến các axit amin khác nhau về chức năng. Do đó, protein kết quả trong đột biến sai lệch có thể cho thấy sự thay đổi hoặc mất chức năng tương ứng. Các đột biến vô nghĩa gây ra tổng hợp protein sớm dẫn đến mất hoàn toàn chức năng của protein. Đột biến điểm có thể gây ra một số bệnh bao gồm xơ nang, thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh Tay-Sachs, v.v.

Đột biến nhiễm sắc thể là gì?

Đột biến nhiễm sắc thể là một dạng đột biến có quy mô lớn. Nó làm thay đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể hoặc tổng số nhiễm sắc thể trong một bộ nhiễm sắc thể. Hơn nữa, dạng đột biến này xảy ra do sự nhân đôi, chuyển vị, đảo đoạn hoặc xóa một phần của nhiễm sắc thể và cũng do lỗi trong quá trình phân chia tế bào như lai chéo và không tiếp hợp.

Đột biến nhiễm sắc thể có thể gây ra sự mất cân bằng gen cũng như làm lộ ra các alen có hại trong các nhiễm sắc thể khác. Do đó, tác động của đột biến nhiễm sắc thể cao hơn so với đột biến điểm. Vì đột biến nhiễm sắc thể xảy ra ở một phần của nhiễm sắc thể nên nó có thể bao gồm nhiều gen. Do đó, mức độ ảnh hưởng của đột biến nhiễm sắc thể là rất cao. Hội chứng Klinefelter, hội chứng Turner và hội chứng Down là một số hội chứng xảy ra do đột biến nhiễm sắc thể.

Điểm giống nhau giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể là gì?

• Đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể là hai dạng đột biến gen xảy ra ở cơ thể sống.
• Trong cả hai trường hợp, trình tự nucleotide đều bị thay đổi.
• Như vậy, cả hai dạng đột biến này đều có thể gây ra các bệnh chết người.

Sự khác biệt giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể là gì?

Đột biến điểm là sự thay đổi một nucleotide xảy ra trong một chuỗi DNA hoặc RNA trong khi đột biến nhiễm sắc thể là sự thay đổi cấu trúc hoặc số lượng trong nhiễm sắc thể. Vì vậy, đây là điểm khác biệt cơ bản giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể. Trong đột biến điểm, những thay đổi xảy ra trong một cặp bazơ duy nhất. Nhưng trong đột biến nhiễm sắc thể, những thay đổi xảy ra ở một phần của nhiễm sắc thể hoặc tổng số nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể. Do đó, đây cũng là điểm khác biệt đáng kể giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể.

Hơn nữa, một điểm khác biệt nữa giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể là tác động của đột biến. Tác động của đột biến điểm là tương đối thấp trong khi tác động của đột biến nhiễm sắc thể cao. Ngoài ra, đột biến điểm được gây ra do chèn, mất đoạn, thay đổi, ... trong khi đột biến nhiễm sắc thể là do nhân đôi, chuyển đoạn, đảo đoạn, mất đoạn, không tiếp hợp các nhiễm sắc thể, giao chéo, ... Do đó, đây là sự khác biệt lớn giữa đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể. Thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh máu khó đông, bệnh xơ nang, hội chứng Huntington, bệnh Tay-Sachs và ung thư là một số bệnh xảy ra do đột biến điểm. Mặt khác, hội chứng Klinefelter, hội chứng Turner và hội chứng Down là một số hội chứng xảy ra do đột biến nhiễm sắc thể.

Tóm tắt - Đột biến điểm và đột biến nhiễm sắc thể

Đột biến điểm đề cập đến sự thay đổi một cặp bazơ duy nhất trong trình tự DNA hoặc RNA. Đó là một đột biến quy mô nhỏ. Trong khi đó, đột biến nhiễm sắc thể là sự thay đổi cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể của sinh vật. Đó là một đột biến quy mô lớn. Tác động của đột biến nhiễm sắc thể là rất cao vì đoạn nhiễm sắc thể bị thay đổi có thể bao gồm một số hoặc nhiều gen. Đột biến điểm xảy ra do thay đổi, chèn hoặc xóa. Mặt khác, đột biến NST có thể xảy ra do nhân đôi, chuyển đoạn, đảo đoạn, mất đoạn, không tiếp hợp NST, trao đổi chéo ... Như vậy, đây là tóm tắt sự khác nhau giữa đột biến điểm và đột biến NST.