Là hội nghị năm 2023
HAI vui mừng thông báo sự trở lại của Phiên bản thường niên lần thứ 15 sẽ được tổ chức từ ngày 11 đến ngày 13 tháng 1 năm 2023 tại trung tâm thành phố Miami, tại Trung tâm thương mại James L. Trung tâm hiệp sĩ (minh họa bên dưới). Chúng tôi yêu cầu tất cả bạn bè và người hâm mộ của mình lưu lại những ngày này và theo dõi để biết thêm thông báo về việc gửi tóm tắt, đăng ký, v.v.
Cho đến lúc đó, chúng tôi vẫn biết ơn tất cả người hâm mộ, những người ủng hộ và nhà tài trợ của chúng tôi và mong được kết nối lại vào tháng Giêng. NHỮNG NGÀY QUAN TRỌNG Nền tảng ứng dụng tóm tắt và học bổng mở ra. Ngày 10 tháng 10 năm 2022
Nếu bạn muốn nhận các bản cập nhật HAI của chúng tôi, vui lòng thêm chi tiết liên hệ của bạn bên dưới Kiểm tra công việc / cập nhật của chúng tôi trên các nền tảng sau
ĐẾM XUỐNG ĐẾN HỘI NGHỊ(các) ngày : Giờ) : phút) : thứ hai MỤC TIÊU 1Những người tham dự sẽ có cơ hội đánh giá và so sánh dữ liệu amyloid và tau PET trong các bối cảnh nghiên cứu lâm sàng và lâm sàng cụ thể, bao gồm xem xét các phát hiện điển hình về bệnh mất trí nhớ do bệnh Alzheimer, suy giảm nhận thức nhẹ do bệnh Alzheimer và ở những người bình thường về mặt lâm sàng. Những hiện tượng này cũng sẽ liên quan đến các dạng bệnh có tính chất gia đình và các quá trình không phải AD như thoái hóa thùy trán-thái dương và sa sút trí tuệ thể Lewy, và bệnh não do chấn thương mãn tính. Tờ khai. Mạng điều trị và chẩn đoán bệnh Alzheimer (ALZ-NET). Xác định tương lai của điều trị, hình ảnh và chăm sóc bệnh Alzheimer 8. 30 giờ sáng PHẦN I. PHÁT TRIỂN VÀ ĐÁNH GIÁ ĐỊNH VỊ 8. 30 giờ sáng Giới thiệu 8. 35 giờ sáng Những tiến bộ trong việc xác định phương pháp chụp cắt lớp phát xạ Positron α-synuclein để chẩn đoán bệnh Parkinson 8. 50 giờ sáng Khám phá [18F] ACI-12589, một chất đánh dấu PET mới lạ và đầy hứa hẹn cho a-synuclein 9. 05:00 Khám phá và đánh giá tiền lâm sàng của hai công cụ theo dõi PET mới để chụp ảnh tauopathies không phải AD 9. 20 giờ sáng So sánh trực tiếp in vivo của [18F]GTP1, [18F]PI2620 và [18F]MK6240 trong bệnh Alzheimer 9. 35 giờ sáng thuyết trình giáo khoa. KHÁNG THỂ PET 10. 00:00 Phiên I Thảo luận 10. 30 giờ sáng P1 - PHIÊN POSTER/BREAK 11. 15 giờ sáng CHUYÊN ĐỀ II. KỸ THUẬT NÂNG CAO CHO ỨNG DỤNG LÂM SÀNG 11. 15 giờ sáng Giới thiệu 11. 20 giờ sáng Giảm thiểu cỡ mẫu cho các thử nghiệm sử dụng kết quả MK-6240. tác động của phương pháp xử lý và lựa chọn mô tham chiếu và mô đích 11. 35 giờ sáng Suy ra trạng thái ATN đầy đủ từ tau-PET bằng cách sử dụng học sâu 11. 50 giờ sáng Mô hình theo chiều dọc của vận chuyển tau và động lực sản xuất trong não người 12. 05 giờ chiều Các phương pháp tiếp cận dựa trên kết nối so với độ dốc để dự đoán tau-PET khu vực trên các biến thể bệnh Alzheimer 12. 20 giờ tối Đo tau ở nền trước. so sánh MK6240 và flortaucipir 12. 35PM Thảo luận phiên II 1. 00 giờ chiều BỮA TRƯA 2. 00 giờ chiều CHỦ ĐẠO. BỆNH HỌC SYNAPTIC TRONG THOÁI HÓA THẦN KINH 2. 30 giờ chiều Bài phát biểu thảo luận 2. 45 CHUYÊN ĐỀ III. NGƯỠNG, ĐỌC TRỰC QUAN VÀ HÌNH ẢNH THẾ GIỚI THỰC 2. 45 Giới thiệu 2. 50 giờ chiều Ước tính sinh học của các dấu hiệu ngưỡng tau (BETTH) cho các nghiên cứu hình ảnh tau 3. 05 giờ chiều Đọc trực quan [18F]florquinitau PET bao gồm và mở rộng ra ngoài thùy thái dương gần có liên quan đến tính tích cực của amyloid và suy giảm nhận thức hồi cứu trong một đoàn hệ có nhiều rủi ro AD 3. 20 giờ tối So sánh trực tiếp các lần đọc hình ảnh PET tau và amyloid để chẩn đoán phân biệt. Một nghiên cứu quốc tế, đa trung tâm 3. 35PM Phân tích định lượng 8.895 ảnh chụp Chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET) amyloid trong thế giới thực từ nghiên cứu Imaging Dementia–Evidence for Amyloid Scanning (IDEAS) 3. 50 giờ chiều Thảo luận phiên III 4. 15 giờ chiều P2. PHIÊN POSTER/BREAK 5. 00 giờ chiều PHẦN IV. KHÔNG QUẢNG CÁO VÀ ĐỒNG BỆNH 5. 00 giờ chiều Giới thiệu 5. 05 giờ chiều Đánh giá gánh nặng Tau bằng [18F] Flortaucipir PET và định lượng bệnh lý thần kinh tau trong bệnh Alzheimer và bệnh tau không phải Alzheimer 5. 20 giờ tối Mối tương quan bệnh lý của hình ảnh [18F]-flortaucipir trong hội chứng vỏ đáy không phải Alzheimer 5. 35PM Tiết lộ cơ sở sinh học thần kinh của F18-flortaucipir trong các bệnh tauopathies khác nhau bằng cách sử dụng mô học voxel-to-voxel để so sánh PET. vai trò của p-tau, sắt và MAOB 5. 50 giờ chiều Hiệp hội FDG-PET với đồng bệnh lý trong AD đã được chứng minh bằng khám nghiệm tử thi 6. 05 giờ chiều Phiên thảo luận phiên IV 6. 30 giờ chiều THU NHẬN 9. 00 giờ chiều NGÀY 1 KẾT THÚC THỨ TƯ, NGÀY 11 THÁNG 1 7. 30 giờ sáng Nhận phòng và ăn sáng 8. 15 giờ sáng Keith Johnson, MD, Bệnh viện đa khoa Massachusetts 8. 25 giờ sáng Maria Carrillo, Tiến sĩ, Hiệp hội Alzheimer 8. 30 giờ sáng GHẾ. Julie Price, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts 8. 30 giờ sáng Nhiều cái ghế 8. 35 giờ sáng Idriss Bennacef, Tiến sĩ, Merck & Co. 8. 50 giờ sáng Francesca Capotosti, Tiến sĩ, Miễn dịch AC 9. 05:00 Marc Skaddan, Tiến sĩ, AbbVie 9. 20 giờ sáng Matteo Tonietto, Tiến sĩ, F. Hoffman-La Roche 9. 35 giờ sáng Dag Sehlin, Tiến sĩ, Đại học Uppsala 10. 00:00 Phiên I Thảo luận 10. 30 giờ sáng P1 - PHIÊN POSTER/BREAK 11. 15 giờ sáng GHẾ. Suzanne Baker, Tiến sĩ, Phòng thí nghiệm Quốc gia Lawrence Berkeley 11. 15 giờ sáng Nhiều cái ghế 11. 20 giờ sáng J. Alex Becker, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts 11. 35 giờ sáng Nicolai Franzmeier, Tiến sĩ, LMU Munich 11. 50 giờ sáng Pawan Chaggar, Tiến sĩ, Đại học Oxford 12. 05 giờ chiều Nick Corriveau-Lecavalier, Tiến sĩ, Phòng khám Mayo, Rochester 12. 20 giờ tối Theresa Harrison, Tiến sĩ, Đại học California, Berkeley 12. 35PM Thảo luận phiên II 1. 00 giờ chiều BỮA TRƯA 2. 00 giờ chiều Thomas Montine, MD, Đại học Stanford 2. 30 giờ chiều Bài phát biểu thảo luận 2. 45 GHẾ. Pedro Rosa-Neto, MD, Tiến sĩ, Đại học McGill 2. 45 Nhiều cái ghế 2. 50 giờ chiều Alexandra Gogola, Tiến sĩ, Trường Y thuộc Đại học Pittsburgh 3. 05 giờ chiều Sterling Johnson, Tiến sĩ, Trường Y khoa và Y tế Công cộng thuộc Đại học Wisconsin 3. 20 giờ tối David Soleimani-Meigooni, Tiến sĩ, Đại học California, San Francisco 3. 35PM Ehud Zeltzer, MD, Đại học California, San Francisco 3. 50 giờ chiều Thảo luận phiên III 4. 15 giờ chiều P2. PHIÊN POSTER/BREAK 5. 00 giờ chiều GHẾ. Milos Ikonomovic, MD, Đại học Pittsburgh 5. 00 giờ chiều Nhiều cái ghế 5. 05 giờ chiều Rodolfo Gatto, Tiến sĩ, Phòng khám Mayo, Rochester 5. 20 giờ tối Cinthya Aguero, MD, Viện MassGeneral về bệnh thoái hóa thần kinh 5. 35PM Yuheng Chen, Tiến sĩ, Đại học California, San Francisco 5. 50 giờ chiều Marianne Chapeau, Tiến sĩ, Đại học California, San Francisco 6. 05 giờ chiều Phiên thảo luận phiên IV 6. 30 giờ chiều THU NHẬN 9. 00 giờ chiều NGÀY 1 KẾT THÚC THỨ NĂM, NGÀY 12 THÁNG 1 7. 30 giờ sáng Bữa ăn sáng 8. 30 giờ sáng PHIÊN V. QUẢNG CÁO THẦN KINH 8. 30 giờ sáng Giới thiệu 8. 35 giờ sáng Mối liên hệ cụ thể giữa các dấu ấn sinh học huyết tương và mảng amyloid sau khi chết và tải lượng rối sợi thần kinh 8. 50 giờ sáng Giao điểm của bệnh lý não amyloid-β và tau ảnh hưởng đến mức độ tau phosphoryl hóa trong huyết tương 9. 05:00 Các dấu hiệu trưởng thành của rối liên kết với PET tau và các biện pháp nhận thức ở hải mã 9. 20 giờ sáng Xác thực sau khi chết của 18F-MK-6240 PET bằng cách sử dụng kỹ thuật chụp ảnh tự động và liên kết trong ống nghiệm kết hợp với các xét nghiệm dựa trên kháng thể trong não đông lạnh từ hai trường hợp khám nghiệm tử thi 9. 35 giờ sáng Phiên thảo luận V 10. 00:00 P3. PHIÊN POSTER/BREAK 10. 45 giờ sáng BUỔI VI. TÍNH KHÔNG ĐỒNG NHẤT TRONG TẦNG QUẢNG CÁO 10. 45 giờ sáng Giới thiệu 10. 50 giờ sáng Sự gia tăng theo chiều dọc của tau xuất hiện cùng với những thay đổi amyloid sớm trong hội chứng Down. 11. 05:00 Mối liên hệ cắt ngang và dọc giữa amyloid- và tau-PET trong bệnh Alzheimer khởi phát sớm. cập nhật từ nghiên cứu LEADS 11. 20 giờ sáng Gánh nặng PET amyloid dự đoán các quỹ đạo nhận thức theo chiều dọc trong một đoàn hệ ADRD không đồng nhất 11. 35 giờ sáng Các biến thể trong chức năng gamma-secretase giữa các biến thể gây bệnh PSEN1 dự đoán mạnh mẽ tiến trình lâm sàng, nhận thức và dấu ấn sinh học của bệnh Alzheimer trội trên nhiễm sắc thể thường (MGH, DIAN) 11. 50 giờ sáng Thảo luận phiên VI 12. 15 giờ chiều BỮA TRƯA 1. 15 giờ chiều KHÓA VI. TAU PET VÀ MRI. TÌM HIỂU ĐA PHƯƠNG TIỆN 1. 15 giờ chiều Giới thiệu 1. 20 giờ tối Lập bản đồ tích lũy tau với tổ chức cấu trúc và chức năng của não trong bệnh Alzheimer 1. 35PM PET tau cơ sở cho thấy mối liên hệ mạnh mẽ hơn với những thay đổi về nhận thức và hành vi theo thời gian so với độ dày vỏ não 1. 50 giờ chiều Vai trò trung tâm của Locus Coeruleus trong quá trình phát triển không gian và thời gian ban đầu của Tau và đóng góp của nó đối với nhận thức 2. 05 giờ chiều Sự lan truyền của Tau trong các mạch khứu giác của não góp phần thay đổi nhận thức về mùi trong quá trình lão hóa 2. 20 giờ tối Cấu trúc vi mô tiểu vùng thùy thái dương trung gian được đo bằng hình ảnh khuếch tán có độ phân giải cực cao như một dấu ấn sinh học cho bệnh lý tau sớm và suy giảm trí nhớ (UCI) 2. 35PM Thảo luận Phiên VII 3. 00 giờ chiều CHỦ ĐẠO. Về việc làm cho các nghiên cứu về thần kinh trở nên công bằng, toàn diện và phù hợp hơn 3. 30 giờ chiều Bài phát biểu thảo luận 3. 45 P4. PHIÊN POSTER/BREAK 4. 30 giờ chiều KHÓA VIII. PHONG CÁCH SỐNG VÀ KINH NGHIỆM SỐNG 4. 30 giờ chiều Giới thiệu 4. 35PM Sự phân biệt chủng tộc của người Mỹ gốc Phi làm thay đổi mối liên hệ giữa apolipoprotein-E4 và sự lắng đọng amyloid 4. 50 giờ chiều Nguy cơ tim mạch và dấu ấn sinh học AD ở người lớn tuổi không bị suy yếu. Một so sánh của U. S. Con trỏ và ADNI 5. 05 giờ chiều Mối liên hệ giữa các yếu tố xã hội giữa cuộc đời và ước tính gánh nặng amyloid cuối đời. nghiên cứu Rủi ro xơ vữa động mạch trong cộng đồng (ARIC)-PET 5. 20 giờ tối Phiên thảo luận phiên VIII 5. 45 THU NHẬN 8. 00 giờ chiều NGÀY 2 KẾT THÚC THỨ NĂM, NGÀY 12 THÁNG 1 7. 30 giờ sáng Bữa ăn sáng 8. 30 giờ sáng GHẾ. Teresa Gomez-Isla, Bác sĩ, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts 8. 30 giờ sáng Nhiều cái ghế 8. 35 giờ sáng Gemma Salvado, Tiến sĩ, Đại học Lund 8. 50 giờ sáng Melissa Murray, Tiến sĩ, Phòng khám Mayo, Jacksonville 9. 05:00 Christina Moloney, Tiến sĩ, Phòng khám Mayo, Jacksonville 9. 20 giờ sáng Tobey Betthauser, Tiến sĩ, Đại học Wisconsin–Madison 9. 35 giờ sáng Phiên thảo luận V 10. 00:00 P3. PHIÊN POSTER/BREAK 10. 45 giờ sáng GHẾ. Heidi Jacobs, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts 10. 45 giờ sáng Nhiều cái ghế 10. 50 giờ sáng Matt Zammit, Tiến sĩ, Đại học Wisconsin–Madison 11. 05:00 Nidhi Mundra, Tiến sĩ, Đại học California, San Francisco 11. 20 giờ sáng Kyan Younes, Tiến sĩ, Đại học Stanford 11. 35 giờ sáng Stephanie Schultz, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts 11. 50 giờ sáng Thảo luận phiên VI 12. 15 giờ chiều BỮA TRƯA 1. 15 giờ chiều GHẾ. Annie Cohen, Tiến sĩ, Đại học Pittsburgh 1. 15 giờ chiều Nhiều cái ghế 1. 20 giờ tối Julie Ottoy, Tiến sĩ, Đại học Toronto 1. 35PM Ellen Singleton, Tiến sĩ, Đại học Lund 1. 50 giờ chiều Elisenda Bueicheku, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts/Trường Y Harvard 2. 05 giờ chiều Ibai Diez, Tiến sĩ, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts/Trường Y Harvard 2. 20 giờ tối Jenna Adams, Tiến sĩ, Đại học California, Irvine 2. 35PM Thảo luận Phiên VII 3. 00 giờ chiều Monica Rivera Mindt, Tiến sĩ, Đại học Fordham 3. 30 giờ chiều Bài phát biểu thảo luận 3. 45 P4. PHIÊN POSTER/BREAK 4. 30 giờ chiều GHẾ. Gil Rabinovici, MD, Đại học California, San Francisco 4. 30 giờ chiều Nhiều cái ghế 4. 35PM Sarah Royse, Tiến sĩ, Đại học Pittsburgh 4. 50 giờ chiều Susan Landau, Tiến sĩ, Đại học California, Berkeley 5. 05 giờ chiều Renee Groechel, Tiến sĩ, NINDS 5. 20 giờ tối Phiên thảo luận phiên VIII 5. 45 THU NHẬN 8. 00 giờ chiều NGÀY 2 KẾT THÚC THỨ SÁU, NGÀY 13 THÁNG 1 7. 30 giờ sáng Bữa ăn sáng 7. 45 giờ sáng MỚI. phiên cố vấn 9. 00:00 KHÓA IX. THAY ĐỔI THEO CHIỀU DÀI TRONG CÁC DẤU HIỆU TAU VÀ AMYLOID 9. 00:00 Giới thiệu 9. 05:00 Sự tích lũy tau theo chiều dọc có liên quan đến sự suy giảm trí nhớ nhanh hơn ở người già điển hình và bệnh Alzheimer tiền lâm sàng 9. 20 giờ sáng Việc sử dụng các chất đánh dấu huyết tương để dự đoán sự tích tụ tau theo cách thức cụ thể theo từng giai đoạn 9. 35 giờ sáng Động lực tạm thời của pTau217 huyết tương và PET amyloid trong AD tiền lâm sàng 9. 50 giờ sáng Những thay đổi theo chiều dọc của các dấu ấn sinh học huyết tương liên quan đến bệnh Alzheimer liên quan đến những thay đổi trong các biện pháp PiB PET của amyloid não 10. 05:00 Mối liên hệ hai chiều theo chiều dọc giữa giấc ngủ và bệnh lý Alzheimer ở những người lớn tuổi không bị suy giảm nhận thức có nguy cơ 10. 20 giờ sáng Phiên thảo luận phiên IX 10. 45 giờ sáng P5. PHIÊN POSTER/BREAK 11. 30 giờ sáng BUỔI X. DẤU HIỆU SINH HỌC CHẤT LỎNG TRONG QUẢNG CÁO 11. 30 giờ sáng Giới thiệu 11. 35 giờ sáng Tỷ lệ p-tau217 trong huyết tương liên quan đến các biện pháp PET amyloid và tau trong AD tiền lâm sàng. Kết quả từ dữ liệu sàng lọc của Nghiên cứu AHEAD 3-45 11. 50 giờ sáng Dấu ấn sinh học huyết tương là xét nghiệm độc lập để loại trừ bệnh Alzheimer 12. 05 giờ chiều Hiệu suất so sánh của ba xét nghiệm huyết tương Aβ42/Aβ40 và hai xét nghiệm p-tau181 huyết tương so với trạng thái hình ảnh amyloid-PET 12. 20 giờ tối Tiện ích tiên lượng của huyết tương p217 + tau so với amyloid và tau PET trong chuỗi liên tục của bệnh Alzheimer 12. 35PM Mối liên quan của dấu ấn sinh học máu với bệnh lý bệnh Alzheimer khởi phát sớm 12. 50 giờ chiều Mối liên quan giữa amyloid PET, CSF pTau và dấu ấn sinh học huyết tương ở bệnh nhân phòng khám trí nhớ 1. 05 giờ chiều BỮA TRƯA 2. 05 giờ chiều Phiên thảo luận X 2. 30 giờ chiều CHỦ ĐẠO. BIOFLUIDS VÀ HÌNH ẢNH. HAI MẶT CỦA MỘT ĐỒNG XU 3. 00 giờ chiều Bài phát biểu thảo luận 3. 15 giờ chiều P6. PHIÊN POSTER/BREAK 4. 00 giờ chiều GIẢI THƯỞNG 4. 15 giờ chiều KHÓA XI. plasma với các phương thức khác 4. 15 giờ chiều Giới thiệu 4. 20 giờ tối Dấu ấn sinh học huyết tương liên quan đến cấu trúc vỏ não và nhận thức đa miền trong bệnh Alzheimer và bệnh Parkinson 4. 35PM Mối quan hệ của insulin máu với cấu trúc não và tỷ lệ Aβ42 so với Aβ40 huyết tương trong một đoàn hệ đa sắc tộc của người lớn tuổi 4. 50 giờ chiều Con đường sinh học độc đáo liên quan đến loài ptau huyết tương và AD PET. một nghiên cứu phiên mã hình ảnh haley ở đâuChào mừng ngành hàng không thẳng đứng ở Atlanta, Georgia , tại HAI HELI-EXPO 2023.
Năm nay Hải ở đâu?Hiệp hội Trực thăng Quốc tế (HAI) HELI-EXPO là triển lãm thương mại lớn nhất thế giới chỉ tập trung vào máy bay trực thăng. Triển lãm năm nay diễn ra ở Texas tại Trung tâm Hội nghị Kay Bailey Hutchison Dallas , ngày 7–10 tháng 3, với sàn triển lãm mở cửa từ ngày 8–10 tháng 3.
Có bao nhiêu người đi đến HeliHeli-Expo là triển lãm trực thăng lớn nhất thế giới. Nó được tổ chức bởi Hiệp hội Trực thăng Quốc tế. Năm 2013, nó đã thu hút 20.393 du khách từ khắp nơi trên thế giới.
.
|